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上海信帆生物:TUNEL檢測選擇指南

更新時間:2016-06-06      瀏覽次數(shù):1100

細胞凋亡一直都是細胞生物學研究的熱點,這個復雜的過程涉及多條通路,可以用多種方法在不同的階段進行檢測。細胞凋亡晚期,細胞核發(fā)生形態(tài)變化、染色質(zhì)凝聚、核膜降解、DNA片段化。
TUNEL(脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)介導的缺口末端標記法)是檢測DNA片段化的成熟方法,自1992年發(fā)表以來經(jīng)過不斷改進,縱橫實驗室逾20年,至今仍然是廣泛采用的凋亡檢測方法,這是因為TUNEL能夠與其他細胞學技術很好的契合。比如,使用TUNEL分析進行凋亡研究有一個好處,研究人員在TUNEL法標記細胞之后,在直接檢測和定位凋亡信號的同時,還可以通過抗體在同一個樣本上檢測細胞表面和細胞內(nèi)的生物學指標。
TUNEL的基本原理:DNA斷裂時會產(chǎn)生大量的粘性3'-OH末端,在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)的作用下,將生物素或熒光素或digaoxin標記的dUTP摻入到DNA的3'-末端,可通過一定的顯色系統(tǒng)使之顯示出來。過去,TUNEL算得上是個值得“用心摸索”的試劑盒,因為有點技術難度。如今市場上的TUNEL檢測產(chǎn)品有了哪些改進和新選擇呢? 
考慮通透性和標記
TUNEL檢測的一個關鍵要素是把握好細胞透化的時間。透化的目的是通透細胞膜和核膜,通俗說就是在膜上打孔,讓反應試劑得以充分進入細胞核進行反應,提高檢測效果。門開小了大家俬不好進場,若透化不足可能檢測不到凋亡的特征,造成假陰性。可開孔太過又影響形態(tài),透化時間太長還容易脫片。 
DNA的標記是另一個重要的影響因素。標記分子太大則不利于TdT將其摻入DNA片段。早期的分析中dUTP通常用生物素或熒光素標記,由于熒光基團的“大塊頭”,使得其標記的dUTP摻入DNA的效率要低于預期。后來改進為利用Br-dUTP來取代生物素或熒光素標記的dUTP,因為溴分子比熒光素、生物素等標記物要小得多,因此Br-dUTP更容易被摻入凋亡細胞的DNA片段中,再經(jīng)過Br-dUTP抗體識別、以及抗體上偶聯(lián)的生物素或熒光素放大或顯色,使得zui后的檢測信號也更強。但是,Br-dUTP要用抗體檢測,要求嚴謹?shù)姆磻獥l件。
更好的選擇是EdUTP,這種以炔烴基團(一種小分子基團)修飾的dUTP比Br-dUTP更小,更容易被TdT摻入到DNA末端。更妙的是,EdUTP的檢測不需要經(jīng)過抗體,而是通過一步高度特異性的click反應(一種銅催化的疊氮化物與炔烴之間的反應),將摻入DNA的EdUTP上的炔烴基團,與疊氮化合物(偶聯(lián)生物素或熒光素)共價連接,再借助疊氮化物上的生物素或熒光標記,可實現(xiàn)靈敏的TUNEL檢測。與BrdU抗體(分子量約為150 kDa)相比,這個疊氮化物的大小僅為1%(分子量<~1000 Da),通透性要好得多。 
click技術的優(yōu)勢在于疊氮化物和炔烴都是極小的惰性基團,因此,只需要溫和的固定和透化條件,即可達到讓試劑充分滲透進入細胞核。同時,高度特異的click反應可實現(xiàn)更低的背景干擾,和更穩(wěn)定的共價結合產(chǎn)物,從而更好地檢測凋亡細胞。此外,升級版的Click-iT Plus技術無需銅的參與,染料兼容性更廣泛,在多色檢測中表現(xiàn)更出色。

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