国产高清白丝在线观看,国产精品久久精品日日,97人人添人澡人人爽超碰,国产精品久久久久久久水密桃

熱門搜索: 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MM)質(zhì)控樣品 抗血漿鑒別試劑盒 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標(biāo)簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專用) 重組鏈霉親和素(帶His標(biāo)簽) 羊抗人視-黃醇結(jié)合蛋白多克隆抗體 大鼠白細(xì)胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細(xì)胞 2%雞紅細(xì)胞 1%雞紅細(xì)胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長因子相關(guān)蛋白3 重組人FAM83A蛋白

PRODUCT CLASSIFICATION

產(chǎn)品分類

技術(shù)文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術(shù)文章  /  ELISA的由來(酶聯(lián)免疫的由來)

ELISA的由來(酶聯(lián)免疫的由來)

更新時間:2013-05-06      瀏覽次數(shù):3948

酶聯(lián)免疫吸附試驗

 
96-well的孔盤 96-well的孔盤

酶聯(lián)免疫吸附試驗 (又稱酵素免疫分析法 ,Enzyme-linked immunosorbent assay,簡稱ELISA )利用抗原 抗體之間專一性鍵結(jié)之特性,對檢體進(jìn)行檢測;由於結(jié)合於固體承載物(一般為塑膠孔盤)上之抗原或抗體仍可具有免疫活性 ,因此設(shè)計其鍵結(jié)機(jī)制後,配合酵素呈色反應(yīng),即可顯示特定抗原或抗體是否存在,並可利用呈色之深淺進(jìn)行定量分析。 酶聯(lián)免疫吸附試驗 (又稱酵素免疫分析法 ,Enzyme-linked immunosorbent assay,簡稱ELISA )利用抗原 抗體之間專一性鍵結(jié)之特性,對檢體進(jìn)行檢測;由于結(jié)合于固體承載物(一般為塑膠孔盤)上之抗原或抗體仍可具有免疫活性 ,因此設(shè)計其鍵結(jié)機(jī)制后,配合酵素呈色反應(yīng),即可顯示特定抗原或抗體是否存在,并可利用呈色之深淺進(jìn)行定量分析。 根據(jù)待測樣品與鍵結(jié)機(jī)制的不同,ELISA可設(shè)計出各種不同類型的檢測方式,主要以三明治法( sandwich )、間接法( indirect )、以及競爭法( Competitive )三種為主,以下為各種方法之介紹。根據(jù)待測樣品與鍵結(jié)機(jī)制的不同,ELISA可設(shè)計出各種不同類型的檢測方式,主要以三明治法( sandwich )、間接法( indirect )、以及競爭法( Competitive )三種為主,以下為各種方法之介紹。

三明治法

三明治法常用於檢測大分子抗原,一般之操作步驟為:三明治法常用于檢測大分子抗原,一般之操作步驟為:

  1. 將具有專一性之抗體固著( coating )於塑膠孔盤上,完成後洗去多餘抗體將具有專一性之抗體固著( coating )于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
  2. 加入待測檢體,檢體中若含有待測之抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)加入待測檢體,檢體中若含有待測之抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
  3. 洗去多餘待測檢體,加入另一種對抗原專一之一次抗體,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié)洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一之一次抗體,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié)
  4. 洗去多餘未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酵素之二次抗體,與一次抗體鍵結(jié)洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酵素之二次抗體,與一次抗體鍵結(jié)
  5. 洗去多餘未鍵結(jié)二次抗體,加入酵素受質(zhì)使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酵素受質(zhì)使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果

三明治法分別以兩種抗體對檢體中的抗原進(jìn)行兩次專一性辨認(rèn),因此專一性相當(dāng)高,但此待測抗原必須是多價抗原,如此才可獲得兩種以上的專一性抗體,以分別進(jìn)行夾心;而且此法需要足夠的表位空間以進(jìn)行抗原抗體的夾心,所以並不適用於半抗原或小分子抗原等分子量較小之標(biāo)的。三明治法分別以兩種抗體對檢體中的抗原進(jìn)行兩次專一性辨認(rèn),因此專一性相當(dāng)高,但此待測抗原必須是多價抗原,如此才可獲得兩種以上的專一性抗體,以分別進(jìn)行夾心;而且此法需要足夠的表位空間以進(jìn)行抗原抗體的夾心,所以并不適用于半抗原或小分子抗原等分子量較小之標(biāo)的。

間接法

間接法常用於檢測抗體,一般之操作步驟為:間接法常用于檢測抗體,一般之操作步驟為:

  1. 將已知之抗原固著於塑膠孔盤上,完成後洗去多餘之抗原將已知之抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余之抗原
  2. 加入待測檢體,檢體中若含有待測之一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)加入待測檢體,檢體中若含有待測之一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)
  3. 洗去多餘待測檢體,加入帶有酵素之二次抗體,與待測之一次抗體鍵結(jié)洗去多余待測檢體,加入帶有酵素之二次抗體,與待測之一次抗體鍵結(jié)
  4. 洗去多餘未鍵結(jié)二次抗體,加入酵素受質(zhì)使酵素呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗原的含量。洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酵素受質(zhì)使酵素呈色,借儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗原的含量。

競爭法

競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機(jī)制,一般用於檢測小分子抗原,其操作步驟為:競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機(jī)制,一般用于檢測小分子抗原,其操作步驟為:

  1. 將具有專一性之抗體固著於塑膠孔盤上,完成後洗去多餘抗體將具有專一性之抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
  2. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
  3. 加入帶有酵素之抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由於塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酵素之抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。加入帶有酵素之抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酵素之抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。
  4. 洗去檢體與帶有酵素之抗原,加入酵素受質(zhì)使酵素呈色,當(dāng)檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酵素的抗原越少,顯色也就越淺。洗去檢體與帶有酵素之抗原,加入酵素受質(zhì)使酵素呈色,當(dāng)檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酵素的抗原越少,顯色也就越淺。

當(dāng)需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原,或是不易得到足夠的純化抗體以固著於孔盤上時,一般會考慮使用競爭法ELISA。當(dāng)需要偵測無法獲得兩種以上單一性抗體的抗原,或是不易得到足夠的純化抗體以固著于孔盤上時,一般會考慮使用競爭法ELISA。

 

微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2025 上海信帆生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:13764793648

掃碼加微信
亚洲国产精品一区二区av-日本一级黄色一区二区| 婷婷综合在线视频观看-亚洲一区二区三区香蕉| mm在线精品视频在线观看-欧美国产日韩在线一区二区三区| 欧美精品一区二区不卡-精品国产一区二区三区香蕉网址| 欧美黄色三级视频网站-国产九九热视频在线观看| 国产黄片在现免费观看-色老板最新在线播放一区二区三区| 青青操大香蕉在线播放-国产亚洲欧美精品在线观看| 国产精品一区二区在线免费-久久精品国产亚洲av热明星| 国产欧美日本不卡精美视频-日本后入视频在线观看| 亚洲av综合av一区东京热-黄页免费视频网站在线观看| 欧美一区二区三区调教视频-三上悠亚国产精品一区二区三区| 青青操大香蕉在线播放-国产亚洲欧美精品在线观看| 日本亚洲精品中字幕日产2020-很黄很黄的裸交视频网站| 欧美日韩精品人妻在线-在线播放中文字幕一区| 亚洲区欧美区在线视频-亚洲碰碰人人AV熟女天堂| 中文字幕偷拍亚洲九色-亚洲视频不卡一区二区天堂| 日韩精品一区二区三区粉嫩av-欧美亚洲国产中文字幕| 男人的天堂久久精品激情-最新亚洲精品a国产播放| 深夜三级福利在线播放-日韩精品一区二区在线天天狠天| 久久99国产综合精品女人-日韩一区二区三区在线不卡| 亚洲永久免费在线观看-亚洲欧美导航一区二区导航| 欧美mv日韩mv视频-熟妇人妻ⅴa精品中文| 国产午夜精品理论片A级漫画-久久精品国产99亚洲精品| 亚洲国产精品日韩欧美-国产又粗又硬又大爽黄| 中文字幕日韩精品不卡在线一区-国产tv日韩在线观看视频| 男女做爰猛烈啪啪吃奶在线观看-人妻连裤丝袜中文字幕| 免费看黄色污污的网站-欧美一区二区三区爽爽| 欧美日韩国产综合新一区-国产综合av一区二区三区| 九九热这里只有精品九九-欧美日韩人妻精品一二三| 成人免费黄色在线网站-日韩精品一区二区三区四区在线| 国产亚洲欧美一区91-亚洲欧美一区二区在线| 国产一级片久久免费看同-麻豆精品尤物一区二区青青| sobo欧美在线视频-免费av网址一区二区| 国产精品成人欧美激情-黄色床上完整版高清无遮挡| 日韩精品一区二区三区十八-日韩人妻少妇一区二区三区| 熟女少妇免费一区二区-麻豆一区二区三区免费在线观看| 91蜜桃传媒一二三区-日韩欧美国产一区呦呦| 国产剧情av中文字幕-五月婷婷在线手机视频| 亚洲福利视频免费观看-中文字幕日本不卡一区二区| 黄片一区二区三区在线看-偷拍一区二区在线观看| 亚洲最新国产无人区123-黄片一区二区在线观看|