闡述T細(xì)胞

免疫細(xì)胞專(zhuān)門(mén)用于確保有效地防御病毒和其他病原體。巴塞爾大學(xué)的研究人員闡明了T細(xì)胞的這種特化，并表明在急性和慢性感染的情況下，它的發(fā)生方式有所不同。這可能與針對(duì)慢性病毒感染的新方法有關(guān)。

由巴塞爾大學(xué)的卡羅琳·金教授(Carolyn King)領(lǐng)導(dǎo)的研究人員開(kāi)發(fā)了一種方法，用于研究感染情況下T細(xì)胞的特異性。在eLife雜志上，他們報(bào)告了該專(zhuān)業(yè)化所采取的不同方向，具體取決于它是在急性病毒感染(例如流感)還是在慢性病毒(例如HIV感染或瘧疾)的背景下發(fā)生，而這種感染是人體無(wú)法克服的。

該研究集中在所謂的T輔助細(xì)胞上。當(dāng)這種細(xì)胞被病毒感染激活時(shí)，它可以通過(guò)以下兩種方式中的一種進(jìn)行專(zhuān)長(zhǎng)：進(jìn)入Th1細(xì)胞，后者驅(qū)動(dòng)更多的炎癥性T殺傷細(xì)胞應(yīng)答，或者進(jìn)入T卵泡輔助細(xì)胞(Tfh)，主要是支持抗體生物試劑。因此，Th1和Tfh細(xì)胞之間的平衡對(duì)于機(jī)體免疫反應(yīng)的炎癥程度具有重要意義。

到目前為止，由于研究人員缺乏合適的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，尚無(wú)法研究T細(xì)胞受體信號(hào)強(qiáng)度在病毒感染中的作用。金和她的團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在已經(jīng)能夠與生物醫(yī)學(xué)系的金一樣，與Daniel Pinschewer教授的研究小組合作開(kāi)發(fā)一個(gè)(見(jiàn)方框)。

在我們的知識(shí)上，關(guān)于T輔助細(xì)胞如何精-確地決定專(zhuān)業(yè)化時(shí)所選擇的路徑，仍然存在差距?？赡芷鹬匾饔玫囊粋€(gè)因素是T輔助細(xì)胞被激活的程度，或者更確切地說(shuō)是其T細(xì)胞受體的激活程度。T細(xì)胞受體是細(xì)胞表面上與病原體的一部分或多或少匹配的一種分子傳感器。它們匹配得越好，受體被激活的程度就越高。