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低密度脂蛋白膽固醇測試盒現(xiàn)貨供應,提供LDL-C實驗代測服務

更新時間:2019-07-09      瀏覽次數(shù):1990

上海信帆生物供應低密度脂蛋白膽固醇測試盒,提供LDL-C實驗代測服務

 

低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)測試盒說明書

(直接法)

一、試劑組成及配制(100 /96 )

試劑組成

規(guī)

保存條件

 

 

 

 

R1

 

 

 

75ml×1 

Good’s  緩沖液

50mmol/L

 

 

 

 

 

 

 

28℃ 避光保存

4-氨基安替比林

0.2mmol/L

氯化鎂.6 合水

15mmol/L

膽固醇氧化酶

≥3KU

膽固醇酯酶

≥2KU

過氧化物酶

≥5KU

表面活性劑 1

0.1%

 

 

R2

 

 

25ml×1 

Good’s  緩沖液

50mmol/L

Toos

1.0mmol/L

防腐劑

100mg/L

表面活性劑 2

0.1%

校準品

0.1ml×1 

膽固醇

4.3mmol/L

三、測定步驟:

1、樣本處理:

①、血清(漿)直接測定,如超過線性范圍用生理鹽水稀釋后測定。

②、培養(yǎng)液樣本:吸取培養(yǎng)液,1000 轉(zhuǎn)/分,離心 10 分鐘,取上清測定。

[]:一般建議細胞密度在 100 萬個/ml 以上。

③、組織樣本:準確稱取組織重量,按重量(g):體積(ml)=19 的比例,加入 9 倍體積的勻漿介 質(zhì),冰水浴條件下機械勻漿,2500 轉(zhuǎn)/分,離心 10 分鐘,取上清液待測。

[]:1、如組織樣本為非高脂樣本,勻漿介質(zhì)統(tǒng)一用磷酸鹽緩沖液(0.1mol/L pH 7.4)或生理鹽水進行提取。 2、如組織樣本為高脂樣本或部分為高脂樣本,勻漿介質(zhì)可統(tǒng)一用無水乙醇進行提取

④、細胞樣本:

A、細胞收集:將制備好的細胞懸液取出,1000 轉(zhuǎn)/分,離心 10 分鐘,棄上清液,留細胞沉 淀;用等滲緩沖液(推薦 0.1mol/L 、pH77.4 磷酸鹽緩沖液)清洗 12 次,同樣 1000 轉(zhuǎn)/分,離心 10 分鐘,棄上清液,留細胞沉淀;

B、細胞破碎:加入 0.20.3ml 的勻漿介質(zhì)(推薦 0.1mol/LpH77.4 磷酸鹽緩沖液或生理 鹽水)進行勻漿,冰水浴條件下超聲破碎(功率:300W,35 /次,間隔 30 秒,重復 35 )或手動勻漿,制備好的勻漿液不離心待測。也可采用裂解液裂解(推薦 TritonX-100

12%,裂解 3040 分鐘),裂解好的液體不離心直接測定

 
  

[]:一般建議細胞密度在 100 萬個/ml 以上。破碎好的液體可顯微鏡觀察細胞是否破碎*

 

1、試劑空管吸光度0.050(光徑 0.5cm

2、靈敏度:測試 2.6mmol/L 被測物時,吸光度差值A  0.1800.280

3、線性范圍:212mmol/L,r20.995

4、精密度:變異系數(shù)≤8%,批間差:相對偏差≤10%

5、穩(wěn)定性:原包裝試劑盒在 28避光保存,有效期為 12 個月。開啟后 28避光保存, 可穩(wěn)定一個月。

 

四、注意事項:

 

1、本產(chǎn)品僅用于科研,不得用于研究診斷,切勿服用。

 

2、樣品含量如超出檢測范圍上*,可用生理鹽水稀釋樣本后進行測定,測定結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。

 

3、試劑防止葡萄糖、膽固醇等試劑的污染。

 

4、試劑與樣本量可按照比色杯體積,按比例增減。

2、樣品含量如超出檢測范圍上*,可用生理鹽水稀釋樣本后進行測定,測定結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。

 

3、試劑防止葡萄糖、膽固醇等試劑的污染。

 

4、試劑與樣本量可按照比色杯體積,按比例增減。

 

低密度脂蛋白膽固醇測試盒現(xiàn)貨供應,提供LDL-C實驗代測服務

 

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